1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. NO Synthase
  4. iNOS Isoform
  5. iNOS 抑制剂

iNOS 抑制剂

iNOS 抑制剂 (68):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P1956
    Human serum albumin Inhibitor 99.9%
    Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质,是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力,实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关,能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κBiNOS 和 过氧亚硝酸根 (ONOO) 上调的血压降低
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride Inhibitor 99.94%
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂,Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导,减少 NO 生成,从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡,改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
  • HY-N1445
    Isoquercitrin

    异槲皮苷

    Inhibitor 99.87%
    Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚,具有抗氧化,抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性,氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性,是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
  • HY-18732A
    L-NMMA acetate Inhibitor ≥99.0%
    L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1,NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18,0.4,6 μM。
  • HY-101318
    β-Funaltrexamine hydrochloride

    β-富纳曲胺盐酸盐

    Inhibitor 98.0%
    β-Funaltrexamine (β-FNA) hydrochloride 是一种选择性 μ 阿片受体拮抗剂。β-Funaltrexamine hydrochloride 还能抑制细胞因子诱导的 iNOS 激活。β-Funaltrexamine hydrochloride 可抑制神经炎症并改善神经元退化。β-Funaltrexamine hydrochloride 具有抗炎和神经保护作用,可用于神经退行性疾病 (例如中风) 的研究。
  • HY-170621
    STAT1/3-IN-1 Inhibitor
    STAT1/3-IN-1 (Compound 6k) 是一种 STAT1/3 磷酸化抑制剂。STAT1/3-IN-1 可抑制 STAT1/3 的磷酸化和核转位。STAT1/3-IN-1 还能抑制 iNOSCOX-2 两种炎症酶。STAT1/3-IN-1 具有抗炎作用 (减少促炎细胞因子,包括 IL-1βIL-6TNF-α),而无明显细胞毒性。
  • HY-W010270A
    Aurothiomalate disodium

    金硫丁二钠

    Inhibitor
    Aurothiomalate (disodium) 是一种 TRPA1 抑制剂。Aurothiomalate (disodium) 可抑制 NF-κB 活化和 iNOS 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可促进巨噬细胞的 M2 转化,增加 TREM-2 和精氨酸酶-1 (arginase-1) 的表达。Aurothiomalate (disodium) 可用于肝纤维化/肝硬化和关节炎的研究。
  • HY-N2302
    Fucoxanthin

    岩藻黄质

    Inhibitor 98.99%
    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。
  • HY-N0904
    Ginsenoside C-K

    人参皂苷 C-K

    Inhibitor 99.92%
    Ginsenoside C-K 是一种 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物。Ginsenoside C-K 通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2 来发挥抗炎作用。在人肝微粒体中,Ginsenoside C-K 抑制 CYP2C9CYP2A6 活性,IC50 分别为 32.0±3.6 μM和 63.6±4.2 μM。
  • HY-12116
    L-NIL Inhibitor 99.82%
    L-NIL 是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的抑制剂,其对 miNOS 的 IC50 值为3.3 μM。
  • HY-N0635
    Prim-O-glucosylcimifugin

    升麻素苷

    Inhibitor 99.94%
    Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOSCOX-2 表达。
  • HY-N6966
    Ethyl Caffeate

    咖啡酸乙酯

    Inhibitor 99.34%
    Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质,诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E2 (PGE2)。
  • HY-N1382
    Asperuloside

    车叶草苷

    Inhibitor 99.69%
    Asperuloside 是一种环烯醚萜,来源于蛇舌草,具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS),抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
  • HY-79457
    S-Methylisothiourea sulfate

    S-甲基异硫脲半硫酸盐

    Inhibitor 99.94%
    S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的,选择性的,竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
  • HY-N0569
    Madecassic acid

    羟基积雪草酸

    Inhibitor 99.81%
    Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOSCOX-2TNF-αIL-1betaIL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
  • HY-N6968
    α-Humulene

    α-石竹烯

    Inhibitor 98.55%
    α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分,具有抗炎作用 (IC50=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2iNOS 表达。
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride Inhibitor
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7,3.9,3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate Inhibitor 99.85%
    GW274150 phosphate 是一种有效的,选择性的,口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
  • HY-13571A
    Beclometasone dipropionate

    二丙酸倍氯米松

    Inhibitor 99.89%
    Beclometasone dipropionate 是 Beclometasone 的前体活性分子,是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate 通过糖皮质激素受体发挥作用,抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate 可用于哮喘研究。
  • HY-N0918
    Desmethoxyyangonin

    去甲氧基醉椒素

    Inhibitor 99.46%
    Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC50: 0.123  µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。